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Mise à jour du Catalogue Novel Food Européen – Mars 2024
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Qu’est-ce qu’une allégation de santé ?
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Qu’est-ce qu’un ingrédient novel food ?
La Réglementation (UE) 2015/2283 du Parlement européen et du Conseil du 25 novembre 2015 sur les novel foods, applicable depuis le 1er janvier 2018, permet une réglementation plus simple et plus […]
Novel food et compléments alimentaires : comprendre le cadre juridique européen
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Comment créer un étiquetage de complément alimentaire conforme à la règlementation européenne ?
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Détails du service
Développement de formulation selon :
- Les conditions réglementaires appropriées (statut réglementaire, pays spécifiques, allégations)
- Les exigences spécifiques (forme galénique, qualité, prix)
- Les bénéfices pour la santé et la sécurité
Formulation
Recherche, analyse, sélection et recommandation d’ingrédients en fonction de leur justification scientifique et de leur conformité réglementaire.
Développement d’une formulation théorique, en tenant compte des dosages d’efficacité et de sécurité appropriés des ingrédients sélectionnés, des ingrédients supplémentaires potentiels plus susceptibles d’être identifiés et reconnus par les consommateurs, ainsi que d’autres ingrédients permettant l’utilisation d’allégations santé.
Développement galénique
- Identification de fabricants contractuels appropriés en fonction de la forme galénique.
Justification scientifique
- Établissement d’un dossier scientifique justifiant l’efficacité et l’intérêt des ingrédients utilisés pour l’application santé ciblée, avec références bibliographiques.
Autorisation réglementaire
Validation de l’autorisation des ingrédients sélectionnés conformément aux spécifications et dosages choisis.
- Support pour la conformité de l’étiquetage
- Enregistrement de la notification auprès des autorités
